宣城1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宣城已完成实体肿瘤手术，希望了解治疗选择及未来风险的人群。
- 正在宣城接受靶向或免疫治疗，想评估疗效和监测耐药情况的人士。
- 在宣城治疗后处于康复期，担心复发希望获得预警的康复者。
- 希望了解自身遗传性肿瘤风险以及免疫治疗获益可能性的个人。
- 希望获得一份全面基因信息，为后续治疗方案选择提供参考的家庭。
- 主治医生建议进行系统化基因分析以指导长期健康管理的个体。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这个检测就是您的‘作战情报系统’。第一次检测像一次‘敌情大排查’，我们通过您提供的一小块肿瘤组织样本，分析其中近两万个基因的详细情况，绘制出一份专属的‘肿瘤基因地图’。这张地图能告诉我们：有哪些‘靶子’（基因突变）适合用靶向药精准打击；肿瘤的‘伪装能力’（如PD-L1表达）如何，免疫治疗能否起效；以及修复系统的‘漏洞’（如HRD状态），是否有PARP抑制剂这类‘特勤部队’可用。后续的6次检测则是‘定期哨兵巡逻’，只需抽取您的血液，就能追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA片段，动态监控身体里是否还有‘残敌’，评估复发风险。请注意，它主要提供分子层面的信息，是辅助决策的重要参考，并不能替代影像学等常规复查。
检测过程麻烦吗？
整个流程非常便捷。第一次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本（如手术切下的石蜡块或切片），如果本地化验室有存档，通常可以协调调用，您无需再次取样。后续6次检测则简单得多，每次只需在宣城的合作服务中心抽取约10毫升外周血，就像常规体检抽血一样，无需空腹，整个过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。采样点遍布全国主要城市，部分城市也支持专业人员上门采样或邮寄采样包服务。您基本可以足不出户完成所有样本递送。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验条件下进行，技术本身成熟可靠。第一次组织检测能全面覆盖与肿瘤相关的基因信息，后续血液检测采用超高深度测序和定制化Panel，旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。但任何检测都有其适用范围，结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。它是一个高价值的监控工具，但阴性结果不意味着绝对无风险，阳性结果也需要结合您的具体情况由专业人士解读。检测本身非常安全，仅涉及对已有样本或血液的分析，无创无辐射。报告中的信息需要与您在宣城的主治医生充分讨论，结合其他检查，才能形成完整的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用总计32000元，医保无法报销。
- 请务必提前确认您的肿瘤组织样本（石蜡块/切片）在宣城的医院病理科是否可用。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定。
- 采样前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持常规生活状态即可。
- 收到报告后，最重要的步骤是带着报告与您在宣城的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告，这是您个人重要的健康档案。
- 检测结果具有个人隐私性，请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
- 如有任何流程问题，及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条，均分4.3)
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做更全面的基因检测。对比了几家，选了你们这个‘1+6’套餐。下单后很快就收到了采样盒，里面说明、管子、回寄袋一应俱全，自己照着视频操作就行。回寄是顺丰到付，很方便。就是等待报告的那几天有点煎熬。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急心情。我们也在不断优化流程，力争在保证准确性的前提下缩短报告周期。感谢您选择我们的产品，希望结果能为您后续诊疗提供明确参考。
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
报告内容很专业，但配套的解读服务感觉可以加强。电话解读时间有点短，有些疑问没能深入问。对于这个价格，我期望能有更充分、更个性化的解读沟通，而不仅仅是告知结果。不过检测技术本身我觉得是可靠的。
机构回复
非常抱歉我们的解读服务未能完全满足您的期望。我们已记录您的意见，将着手完善解读流程，为患者提供更充裕、更深入的沟通时间。感谢您的督促！
咨询和检测流程都很满意。唯一小遗憾的是，报告出来后，虽然有意向解读电话，但时间只有15分钟左右，我有些问题没来得及深入问完。如果能自主预约更长的解读时段，或者支持多次简短咨询就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求，会评估优化解读服务模式，考虑提供更灵活的时长选择或增加一次补充咨询的机会，以确保您的疑问被充分解答。
父亲做完肠癌手术，需要定期监测。这个检测可以绑定多个家人账号，每次我来统一管理预约和查看报告就行，不用每次都教老爸操作手机，省了我很多事。家庭健康管理功能考虑得很周到。
机构回复
很高兴我们设计的家庭账户管理功能能切实帮到您！我们希望能减轻家属的负担，让健康管理更高效、更省心。感谢您的细心发现和肯定，我们会继续完善相关便捷功能。
甲状腺结节4A，犹豫要不要手术。做了这个检测，报告显示MRD阴性，且基因风险较低。解读医生没有简单说“没事”，而是结合我的超声报告综合评估，认为可以继续密切观察，暂缓手术。这个建议非常中肯，避免了我过度治疗，解读得非常负责任。
机构回复
谢谢您的认可。我们的解读原则之一就是结合个体情况，提供审慎的临床决策参考。很高兴我们的分析能帮助您在面临手术抉择时，做出更从容、更个性化的决定。
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
妈妈胃癌术后，我给她买的这个检测。价格确实不便宜，但售后绝对物有所值。报告里有些专业术语看不懂，我在线问了一下，很快就有位医学顾问加了我微信，用语音一条条给我讲，还发了通俗的比喻图，直到我完全明白为止，太贴心了。
机构回复
您的满意是对我们工作最好的肯定！让复杂的医学报告变得清晰易懂，是我们服务的重点之一。后续任何疑问，您的专属医学顾问都会全力协助。祝阿姨身体健康！
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
作为患者，我不想让太多人知道我的病情。这个检测从预约到取报告，全程只和我本人及我指定的医生沟通，连我家人来问，客服都要求我本人授权才透露，边界感做得非常好。
机构回复
您的肯定对我们很重要。我们严格执行“本人授权”原则，确保医疗信息仅向您指定的对象开放，这是对您隐私权的基本尊重，我们会始终坚持。
相关搜索
郎溪万核亲子鉴定基因检测中心
安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号
