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郎溪万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

宣城洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过抽血持续追踪肿瘤治疗后体内残留的微小痕迹,评估复发风险,指导后续管理。

谁需要做这个检测?

  • 您或家人在宣城的医院刚完成肺癌、肠癌等实体肿瘤根治性手术,想评估效果。
  • 您在宣城已完成辅助化疗等治疗,希望知道体内是否已清除干净。
  • 您正处于定期复查阶段,希望比传统影像学更早发现可能的复发苗头。
  • 您在宣城就医,医生建议进行更精细的疗效评估与长期随访管理。
  • 您希望了解治疗结束后身体的恢复情况,为后续健康计划提供参考。

这个检测能查出什么?

肿瘤手术切除或放化疗后,体内可能还残留一些肉眼和影像都难以发现的微量肿瘤细胞。这项检测的核心,是通过二代测序技术,在血液中寻找这些属于肿瘤特有的微量DNA片段(ctDNA),即“分子残留病灶”(MRD)。它能够发现传统影像检查尚不能显示的分子层面变化,有助于评估治疗效果并动态监测复发风险。需要了解的是,这是一项高灵敏度的监测工具,其结果需要由专业人士结合您的整体健康状况进行解读,它不能替代常规的影像学复查和临床评估,也不能完全排除复发可能或用于早期诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,在手臂上抽取约10毫升的血液(大约两汤匙的量)即可。不需要空腹,正常饮食饮水不影响。抽血过程就是普通的静脉采血,可能会有轻微的针刺感,很快完成。您可以在宣城的合作采样点完成,或者通过物流邮寄采血套装到家,在家附近的诊所或医院完成采血后寄回检测机构。从采样到您拿到报告,通常需要10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了经过严格验证的、高灵敏度的二代测序技术,旨在捕捉血液中极其微量的肿瘤相关基因信息。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的质量控制标准,过程安全,仅需血液样本。检测报告会提供详细的指标和数据。需要理解的是,任何检测技术都有其灵敏度边界,存在极低水平的残留可能无法被检出(假阴性),也可能因技术或个体差异出现非特异信号(假阳性)。因此,检测结果是一个重要的风险提示和参考信息,必须由您的主治医生或健康顾问结合您的全部临床资料、影像学检查等进行综合判断,才能做出最恰当的后续管理决策。如果结果提示风险,医生通常会建议加强随访或进行更深入的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和市面上其他MRD产品比,优势在哪?
“洞微”采用个体化定制的高深度测序技术路线,针对每位用户肿瘤的独特突变进行追踪,理论上的精准度和灵敏度更高。本项目设计为两次关键节点的监测,性价比高,适合用于术后及辅助治疗后的关键评估阶段。
我身体比较虚弱,可以让护士上门采血吗?
针对有特殊需求的情况,我们可以尝试协调合作护士提供上门采血服务,但这可能会产生额外的上门服务费用,且需要根据宣城当地的资源情况进行安排。具体细节请您在预约时与客服人员详细沟通。
如果我经济比较紧张,只做一次MRD检测行不行?多少钱?
您好,单次MRD检测也是可以提供的,价格会低于套餐价,具体需咨询客服。但从监测价值角度看,单次检测(尤其是术后基线)的意义有限,对比两次结果才能动态评估风险变化。我们仍建议在经济允许的情况下完成两次监测。
有乙肝/肺结节/乳腺增生的人,能做这个检测吗?
这项检测是专门为已确诊实体瘤并接受过根治性治疗(如手术)的人群设计的。如果您仅有乙肝携带、良性肺结节或乳腺增生等良性疾病,并未确诊肿瘤,则不适合进行此项检测。它不能用于这些良性疾病的风险筛查或诊断。
这个检测结果的有效期是多久?是不是每年都要做?
MRD检测结果反映的是采样时刻体内的微小残留病灶状态,具有时效性。其动态监测价值在于多次结果的对比。一般建议在治疗后的关键随访节点(如术后每3-6个月)进行,并非固定每年一次,具体频率请遵从主治医生建议。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为8640元。
  • 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
  • 请确保采血信息表填写准确无误,包括姓名、联系方式等。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并按照说明及时寄回样本。
  • 报告出具时间约为10-15个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 报告为专业医学信息,所有结果解读务必咨询您的主治医生或健康顾问。
  • 本检测是一项监测工具,不能替代医嘱规定的定期影像学复查。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,作为长期健康管理的参考资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

蒋** 已验证 结直肠癌

给爸爸买的,他是肠癌中期。虽然医保不报销,但想想一次PET-CT也要大几千,这个能两次监测残留病灶,动态评估风险,性价比其实可以。报告里有不懂的术语,线上问解读医生,解释得挺清楚。

机构回复

谢谢您的反馈。我们正在不断优化报告的可读性,并配有专业的遗传咨询团队提供解读。您提到的与影像学检查的价值对比,确实是很多高知家属的考量,感谢认可。

2026-03-3056人觉得有用
黎** 已验证 肺癌家属

爸爸肺癌术后,医生推荐做MRD监控复发风险。我最担心的就是基因信息泄露,毕竟这是很敏感的个人隐私。在正式检测前,客服专门电话和我解释了数据加密、存储和销毁的所有流程,还签了保密协议,感觉心里踏实多了。报告出来显示阴性,全家都松了口气。

机构回复

您好,感谢您的信任。数据安全与隐私保护是我们服务的基石,我们严格遵守相关法律法规,采用多重加密技术并设有严格的访问权限,确保您的基因数据仅用于授权的检测分析。祝您父亲康复顺利!

2026-03-2519人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

预约后,顾问很快就加了我微信,发来一份非常详细的资料包,有视频、图文介绍,还有注意事项清单。对我这种爱提前做功课的人来说太友好了,我能先自己了解,再带着问题去沟通,效率高了很多。顾问后续跟进也很及时,没有因为我问题多而不耐烦。

机构回复

为您提供清晰、全面的前期资料,帮助您高效决策,正是我们优化服务的方向。很高兴这份资料包对您有帮助!欢迎随时带着问题与我们沟通,您的仔细是对自己最大的负责。

2026-03-2813人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

我是结直肠癌术后患者,比较看重性价比。咨询时直接问了价格,顾问没有回避,详细解释了两次检测设计的科学依据和成本构成,还对比了不同监测方式的优劣。这种透明坦诚的沟通方式,让我最终决定选择,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分知情和理解的决策才是最好的。产品的价值在于为您的长期康复提供精准、连续的动态监测,很高兴您认可这一点。我们将持续以专业服务回报信任。

2026-03-1327人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

产品不错,顾问也很负责。但我觉得配套的APP或查询系统功能可以再强大些,比如报告出来后,除了PDF,能不能在手机端用更交互的方式查看历史趋势图?现在主要还是靠文件,管理和回顾不太方便。

机构回复

您提到的数字化体验优化建议非常专业!我们正在研发患者端小程序,其中就包括检测数据的可视化追踪和智能管理功能。敬请期待我们的升级。

2026-03-2048人觉得有用
黄** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现异常后做的检测,很担心在互联网上留下‘癌症’相关的搜索或购买记录。你们整个预约和咨询流程都不需要我填太多个人信息,连线上问诊都是通过专用安全链接,感觉信息被严密地保护在一个闭环里,没有外泄风险。

机构回复

您的安全意识很高,我们的系统正是为此设计。我们采用最小化信息收集原则,并通过安全通道进行所有线上交互,避免敏感信息在公共互联网上传播。竭力为您创造一个安全、私密的健康管理空间。

2026-03-0721人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

爸爸胃癌术后,我们对比了好几家公司的MRD套餐。洞微这个两次检测的,单次算下来比别家单次买要划算一点。关键是服务很到位,有专门客服跟进提醒采血时间。性价比我觉得还算可以,毕竟这是监控爸爸身体里的‘定时炸弹’,信息比钱重要。

机构回复

谢谢您细致的比较和选择!我们通过标准化流程和套餐设计来优化成本,希望能让更多家庭负担得起持续监测。后续的客服跟进是为了确保不错过任何一次关键监测窗口。我们会继续努力!

2026-02-2053人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

环境整洁,服务也OK。但线上预约的时间段到现场后,还是等了近40分钟才排到。期间询问前台,只说前面有用户在详细咨询,时间不可控。希望预约系统能更精准一些,或者如果延迟了能主动告知预计时间,这样我们等待时也好安排。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的等待体验,您的建议非常具体且合理。我们将检讨预约流程的管控,并加强前台的主动沟通与告知机制,努力让每一位用户的时间都得到尊重。感谢您的批评,我们立即改进。

2025-12-239人觉得有用
熊** 已验证 家族史筛查

服务整体很好,但有个小建议。报告电子版发得很快,可纸质报告寄出后,物流信息更新不太及时,中间有两天查不到到哪了,让我有点小焦虑。希望以后这方面能更透明点。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到物流信息同步的优化空间,并正在与快递服务商沟通,完善物流节点信息的实时推送功能,力求让您对每个环节都清晰、放心。

2026-01-0467人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

在线查看报告时,发现有个‘疑问提交’的按钮,我试着点了,把几个不太懂的指标填进去,没想到第二天就接到了专家的回复电话,解释得很耐心。这种后续的互动服务让我觉得钱花得值,不是出完报告就结束了。

机构回复

是的,报告交付不是服务的终点。我们鼓励用户提出疑问,并提供专业的后续答疑,确保您真正理解检测结果的意义。非常高兴我们的服务能给您带来这样的体验,我们会继续保持。

2026-02-0521人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

自己查体发现甲状腺结节,医生建议做个基因检测评估风险。检测中心布置得有点像高端体检中心,墙上有基因科学的科普漫画,等待时不无聊还能学点知识。咨询师穿着正式,用模型给我讲原理,没有硬推销的感觉。整体环境让人放松,减轻了对‘基因’这个词的莫名恐惧。

机构回复

谢谢您的分享!我们致力于将复杂的基因检测变得可触达、可理解。温馨、科普化的环境与专业的讲解相结合,正是为了消除您的疑虑,帮助您做出明智的健康决策。希望我们的服务能让您更安心地管理健康。

2026-03-096人觉得有用
谭** 已验证 术后复查

整个流程挺顺利的,咨询师态度也好。但可能是期望太高了,总觉得这么贵的检测,报告应该能给出更‘决定性’的结论。实际上报告更多是提供数据和风险提示,最终决策还是要靠自己和医生反复琢磨。理解这是科学的严谨,但有一点点落差。

机构回复

感谢您的真实感受分享。我们非常理解您的期望。基因检测的本质是提供精准的分子情报,降低决策的不确定性,但确实不能替代医生的综合临床判断。我们会努力在报告中更清晰地阐明检测的临床意义与边界,帮助建立合理预期。

2025-12-1465人觉得有用

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